英國負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的機構(gòu)是藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）。MHRA成立于2003年，其總部位于英國倫敦。MHRA于2013年4月與美國國家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所（NIBSC）合并，其結(jié)構(gòu)目前由三個主要中心組成：

MHRA法規(guī)（負(fù)責(zé)制藥和醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的法規(guī)事務(wù)）

臨床實踐研究數(shù)據(jù)鏈接（在英國衛(wèi)生部內(nèi)部運營的病歷數(shù)據(jù)庫）

國立生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所（生物藥物標(biāo)準(zhǔn)化和控制國際實驗室）

英國使用與歐盟國家用于醫(yī)療設(shè)備分類的相同的基于風(fēng)險的分類系統(tǒng)。在英國，設(shè)備分為以下幾類：I，IIa，IIb和III。I類醫(yī)療設(shè)備的風(fēng)險最低，而III類設(shè)備的風(fēng)險最高。

英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）已在其網(wǎng)站上發(fā)布了英國脫歐后法規(guī)的概述，該協(xié)議將在“無協(xié)議”或“硬” 英國退歐的情況下適用于醫(yī)療設(shè)備。它確認(rèn)了英國將于2020年12月31日離開歐盟，因此新法規(guī)將從2021年1月1日起生效，盡管某些方面會有過渡期，例如繼續(xù)認(rèn)可CE標(biāo)志，這將在2023年6月30日結(jié)束，適用于一般醫(yī)療設(shè)備（MDD）和體外診斷設(shè)備（IVD），由于北愛爾蘭將有效地保留在歐盟關(guān)稅同盟中，因此在北愛爾蘭將與在英國（包括英格蘭，蘇格蘭和威爾士）采用的法規(guī)不同。從英國離開歐盟之日起，任何在英國市場投放的醫(yī)療設(shè)備或IVD必須在MHRA中注冊。

MHRA僅注冊在英國具有注冊位置的制造商。如果制造商位于英國以外，則制造商必須指派在英國具有注冊營業(yè)地點的英國負(fù)責(zé)人。然后，該英國負(fù)責(zé)人將承擔(dān)制造商在設(shè)備注冊方面的責(zé)任。從2021年1月1日開始，以GB為單位的醫(yī)療設(shè)備投放市場的方式將發(fā)生許多變化，這些是：

1.CE標(biāo)志將繼續(xù)使用并認(rèn)可到2023年6月30日；

2.由歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）的指定機構(gòu)頒發(fā)的證書將繼續(xù)對GB市場有效，直至2023年6月30日；

3.自2021年1月1日起，希望在GB市場上放置設(shè)備的制造商將有一條新的上市和產(chǎn)品標(biāo)記途徑；

4.從2021年1月1日起，所有在英國市場投放的MDD和IVD都需要在MHRA中注冊。將有一個寬限期進(jìn)行注冊，如下所示：

III類和IIb類植入物以及所有活性植入物為4個月；

其他IIb類和所有IIa類設(shè)備為8個月；

I類設(shè)備和普通體外診斷IVD為12個月；

5.如果您是英國以外的制造商，并希望將設(shè)備投放到英國市場，則需要建立英國負(fù)責(zé)人（UKRP），由其負(fù)責(zé)在英國負(fù)責(zé)該產(chǎn)品。

注：在2021年以前已被要求在MHRA注冊的I類設(shè)備，IVD，和定制設(shè)備在2021年1月1日繼續(xù)要在MHRA注冊；而原先沒有被要求在MHRA注冊的I類醫(yī)療設(shè)備和普通體外診斷IVD種類，2021年1月1日起必須在MHRA注冊；

原來已經(jīng)通過英國授權(quán)代表向MHRA注冊的產(chǎn)品，在2021年1月1日后，必須更新注冊信息。制造商（或英國負(fù)責(zé)任人）可以在以上規(guī)定的寬限期之前將產(chǎn)品向MHRA注冊。
英國之外的制造商必須任命一位英國負(fù)責(zé)人，英國負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)將產(chǎn)品向MHRA注冊。

英國醫(yī)療器械注冊：

根據(jù)適用法規(guī)，從2020年1月1日開始，任何打算在英國銷售的醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)在MHRA進(jìn)行適當(dāng)注冊。為了有資格申請醫(yī)療器械注冊，制造商應(yīng)在英國設(shè)有營業(yè)地點。因此，在英國境外注冊的制造商將必須任命一名授權(quán)代表，該代表將在醫(yī)療設(shè)備的整個生命周期內(nèi)負(fù)責(zé)該設(shè)備。此要求還應(yīng)遵守上文所述的與一般醫(yī)療設(shè)備注冊規(guī)則相同的寬限期。 

除了上述規(guī)則和注冊期限外，定制醫(yī)療器械的監(jiān)管要求應(yīng)基于其基于風(fēng)險的分類下的類別。如果制造商或其授權(quán)代表無法在適當(dāng)?shù)钠谙迌?nèi)執(zhí)行注冊，則此類醫(yī)療設(shè)備不應(yīng)再在英國銷售。

英國醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)商的要求：

MHRA關(guān)于英國新醫(yī)療器械法規(guī)的指南中涉及的最重要方面之一，是與從事醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的實體的要求和責(zé)任有關(guān)，包括在英國分銷醫(yī)療器械的醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)商。

本MHRA指南涵蓋的最重要方面之一是變更通知義務(wù)。根據(jù)該文件，醫(yī)療器械制造商應(yīng)將以下方面的任何更改及時通知監(jiān)管機構(gòu)：

注冊地址，

公司名稱，

公司的類型（法律形式），

設(shè)備列表（例如，添加新設(shè)備），

體外診斷醫(yī)療設(shè)備的狀態(tài)，

更改授權(quán)代表。 

如前所述，根據(jù)一般規(guī)則，變更申請必須遵守上述應(yīng)付費用。但是，MHRA還指出，在不適用費用支付要求的情況下，存在某些例外情況，即：聯(lián)系人詳細(xì)信息的更改，向注冊設(shè)備中添加產(chǎn)品，以及從注冊記錄中刪除醫(yī)療設(shè)備或產(chǎn)品。

總結(jié)上面提供的信息，本MHRA指南描述了與醫(yī)療設(shè)備制造商及其授權(quán)代表的注冊有關(guān)的最關(guān)鍵方面。該文檔還提供了有關(guān)資格標(biāo)準(zhǔn)和變更通知規(guī)則的詳細(xì)說明。

為了使醫(yī)療器械進(jìn)入英國市場，MHRA將負(fù)責(zé)英國的器械監(jiān)督。市場監(jiān)督活動將由MRHA進(jìn)行，但是它們將不再是歐盟市場監(jiān)督系統(tǒng)的一部分，也不會自動遵循歐盟法院的裁決。因此，我們可能會看到英國和歐盟市場之間存在一些差異。

英國MHRA注冊

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